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100+亿市场争锋!抗肿瘤小分子靶向药增速超50%

发表日期:2019-07-05
2019年5月20日,正大天晴药业集团开发的抗肿瘤仿制药物吉非替尼片获得国家药监局(NMPA)颁发的药品注册批文。使国内吉非替尼生产厂商形成了阿斯利康、齐鲁制药、正大天晴三足鼎立的格局。国内研发管线中的抗肿瘤小分子靶向药物开花结果,春华秋实。从而掀起抗肿瘤小分子靶向药物市场的持续洗牌。
 
  盘点国内上市的小分子靶向药物
 
  据米内网数据显示,中国公立医疗机构(中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院)终端抗肿瘤化药已达到了765.15亿元市场规模,同比上一年增长了13.23%。
 
  随着中国人民生活水平的步步提高,大健康意识和精准医疗需求日新月异。加之中国人口老龄化大趋势影响下,诸多因素构成了药品市场的消费需求与日俱增,推动着药品市场的增长。尤其是抗肿瘤类用药市场倍受瞩目。
 
  近两年,国内抗肿瘤治疗市场加速了临床上大分子单克隆抗体和小分子靶向药物的使用。众所周知,靶向药物已是国内精准医疗的首选药物之一。据国家药监局数据,目前已批准了30个小分子靶向药物,国内批准的自主研发的1类小分子靶向药物是贝达药业的埃克替尼,恒瑞医药的阿帕替尼和吡咯替尼,和记黄埔的呋喹替尼,正大天晴的安罗替尼等5个品种,同时批准的小分子靶向仿制药物是伊马替尼、达沙替尼、吉非替尼、硼替佐米和来度那胺,国产小分子靶向药物占据了1/3。
 
  小分子靶向药物快速增长超过50%<

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