7月2日，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems， Inc.对其生产的一次性使用针尖回缩型静脉留置针BD Insyte™ Autoguard™ Intravenous Catheters（国械注进20163142184）主动召回。召回级别为二级召回。

此次涉及产品型号、规格为381811和381923，产品的适用范围为用于静脉输液治疗使用。18GA、20GA和22GA可用于高压输注，适合输注的最高压力为300psi。

碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems， Inc.发现，特定批次的一次性使用针尖回缩型静脉留置针在使用时，针头收缩缓慢或未能回缩。