开拓药业PD-L1/TGF-β双靶点抗体获得中国临床试验许可
发表日期：2021-10-2210月21日，开拓药业宣布，PD-L1/TGF-β双靶点抗体（GT90008）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开展晚期实体瘤治疗的临床试验。
GT90008是一款针对PD-L1和TGF-βR2的双靶点抗体，可同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性，具有成为同类最佳药物的潜力。2020年8月，开拓药业自美国Gensun公司引进该药物的大中华区权益。
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