11月1日，基因治疗公司Dicerna Pharmaceuticals公司宣布，与罗氏（Roche）公司达成研发合作与许可协议，共同开发治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染的创新疗法。

 

　　这一合作将利用双方的技术平台，聚焦于Dicerna在1期临床开发中的治疗性疗法DCR-HBVS的全球开发和商业化，同时包括开发靶向与HBV感染相关的多个人类和病毒基因靶点。

 

　　

数据来源：药分享Plus

 

　　根据条款，罗氏将获得DCR-HBVS的全球独家研发和推广许可。而Dicerna将获得2亿美元的首期预付款，并且有资格在后期获得多达14.7亿美元的额外款项。此外，Dicerna还可根据DCR-HBVS的潜在产品销售获得特许权使用费。

 

　　Dicerna保留了共同资助DCR-HBVS在全球范围内关键发展的选择，如果行使这一权利，Dicerna有权在美国获得提高的专利使用费并共同推广包括DCR-HBVS在内的产品。

 

　　全球已上市部分控制乙肝病情的有效药物，主要包括干扰素、核苷药物等，由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药， 因良好的安全性和有效性，被认为是当前最好的乙肝药物。但对于乙肝的彻底治愈或功能性治愈，目前仍无有效的办法。

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