6月10日，安科生物发布公告称，公司的重组人生长激素注射液药品注册进度变更为“审批完毕-待制证”。据米内网数据显示，该产品的两个受理号注册分类为治疗用生物制品13类新药。

 

　　图1：安科生物的重组人生长激素注射液的审评情况

　　 （来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0）

 

　　据米内网MED中国药品审评数据库2.0数据显示，安科生物的重组人生长激素注射液（受理号CXSS1700018、CXSS1700019）于2017年10月25日获得CDE承办，最新状态为“审批完毕-待制证”，表示国家药监局行政受理服务中心正在制作批件，是否成功获批，我们静待最后的结果。

 

　　图2：重点省市公立医院终端重组人生长激素注射液的销售情况（单位：万元）

　　 （来源：米内网重点省市公立医院终端竞争格局）

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