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药改提速引发制药、商业保险、第三方管理等行业“连锁反应”

发表日期：2019-04-29

推动仿制药一致性评价，优化药品审评审批程序，建立临床试验默示许可证制度，试点药品集中采购。近年来，以鼓励创新、规范行业行为和控费为目标的一系列医药改革举措相继落地，在制药、商业保险、第三方管理等相关行业引发“连锁反应”。

　　珐博进（中国）医药技术开发有限公司近日宣布，启动首创新药罗沙司他（商品名“爱瑞卓”）药品捐赠项目，覆盖3万名接受透析的肾性贫血患者。这意味着中国患者将先于欧美等地，成为受益于这一创新药的群体。

　　罗沙司他是药品审评审批制度改革提速背景下，中国创新药物研发迈向“全球新”时代的样本之一。

　　2010年至2017年，罗沙司他在中国开展并完成临床试验，试验结果达到预期治疗效果。2018年12月18日，这一国产1类原创新药经国家药品监督管理局优先审评审批程序，率先获准适用于透析患者的贫血治疗，获批速度超越欧美和日本。

　　“全球研发的罗沙司他在中国率先孵化、率先获批，印证了中国医药创新政策的大力支持、创新药临床体系的进步与成熟，也体现了中国医药创新实力的整体提升。”珐博进中国执行总裁钟黎蕴华表示，这一示范效应有望激励更多药企将中国纳入其新药早期研发布局，从而推动中国新药研发迈入“全球同步”的新格局。

　　专业机构安永近期发布首份关于跨国药企在中国的报告，也表达了相似的观点。报告认为，药品供应端的改革政策将引领未来中国形成有创新活力的

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