近年来，抗癌新药在我国上市的脚步日益加快，且随着17种抗癌药纳入国家医保等惠民新政落地，患者对药物的可及性也越来越高。规范新抗癌药的应用，纳入国家监管部门的视野。

 

　　4月15日至21日，为第25届全国肿瘤防治宣传周。记者获悉，即日起，由国家卫生健康委发布的我国首部《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》（简称《指导原则》）进入“普法期”，该原则涉及42种新型抗癌药，将指导临床规范、合理用药，坚决打击抗癌药滥用。

 

　　重点聚焦“用得好药” 规范抗肿瘤药物的临床应用

 

　　肿瘤已成为威胁人民群众健康的主要疾病。数据显示，每年全国恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。这意味着，平均每天超过1万人被确诊为癌症。

 

　　“近年来，以小分子靶向药物（靶向药物）和大分子单克隆抗体类（免疫治疗药物）为代表的新型抗肿瘤药物快速涌现。为规范抗肿瘤药物的临床合理应用，保障医疗安全，提高医疗质量，国家卫生健康委组织专家制定了《指导原则》。”《指导原则》编写专家之一、上海市胸科医院肿瘤科主任、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜告诉记者，《指导原则》提出的“新型抗肿瘤药”主要指的是靶向药物、免疫治疗药物。

 

　　记者了解到，编写《指导原则》是在去年5月1日我国正式实施抗肿瘤药物零关税这一重要政策背景下启动的。党的十九大以来，我国采取了一系列惠民政策，诸如取消抗癌药等部分 分享到：