两会前夕，国家辅助用药目录出台之际，全国人大代表、步长制药总裁赵超就辅助用药这一话题表示：我们应该用更科学的方法来评判辅助用药，不能简单的从用量大小来定性确认

 

　　▍辅助用药不能“一刀切”

 

　　辅助用药，作为行业内的热点，引起了医药人的广泛讨论和关注。

 

　　3月4日下午，2019年医药界人大代表政协委员座谈会在京召开，在媒体访谈中，全国人大代表、步长制药总裁赵超表示：辅助用药的出台，是为了降低医药费用，促进合理用药，其实国家卫健委的出发点是好的，什么是辅助用药应该有科学的定义；但在实际操作过程中，对中医药的科学性，临床价值的认可度还没有完全建立起来。因此，我们应该用更科学的方法来评判辅助用药，不能简单的从用量大小排序来定性确认。

 

　　此前，国家卫健委宣布制定全国性辅助用药目录，制定的标准是各地将辅助用药以通用名并按照年度使用金额由多到少排序，选前20位品种上报。这也引起了众多企业的焦灼和疑问：难道单纯的销量大就是辅助用药吗？

 

　　实际上，辅助用药的定义一直以来就是模糊的，资料显示，在《药品管理法》中未有辅助用药的定义，卫健委过去虽提及过“辅助性治疗”和“临床诊疗中具有辅助作用”，但其说法也过于笼统。显然，在定义尚未明确的背景下，将辅助用药一刀切或者当成“负面清单“来管理，则过于简单粗暴了。

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