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2011年全球抗肿瘤疫苗研发进展盘点

发表日期:2011-12-30

全球癌症疫苗研究已经有10-20年的历史,但治疗性肿瘤疫苗每批准一个都举步维艰。2010年FDA批准了一个用于治疗晚期的、激素治疗无效的前列腺肿瘤疫苗Provenge。那2011年各国在抗肿瘤疫苗研发领域又有哪些收获呢?现将今年抗肿瘤疫苗研发新进展一一列出,与您分享。


    白血病DNA疫苗进入Ⅱ期临床研究


    2011年1月31日,一向致力于治疗和预防癌症、感染性疾病疫苗研发的美国Inovio制药公司宣布,将使用其新研发的ELGEN1000自动疫苗给药装置进行白血病疫苗Ⅱ期临床研究。该研究是一项开放式多中心临床试验,由南安普顿大学组织,旨在评价DNA疫苗对急性和慢性髓细胞白血病(AML和CML)的疗效。


    该试验招募了CML和AML患者各37人,每4周接种一次疫苗,接种6次后,改为每3个月加强接种1次,持续24个月。有100~110名不接种疫苗的AML和CML患者作为对照。试验结束时,检测CML患者BCR-ABL表达水平、评价AML患者的疾病发展速度、检测WT1基因转录水平以及机体对WT1抗原免疫响应、分析总体生存率和AML组两年生存率。
 


    抗癌疫苗在哈临床使用 此技术已投到肾癌治疗中


    从癌症患者血液中采集一批免疫细胞,人工培养扩增成10亿个既可主动攻击癌细胞,又可提高自身抗体的免疫细胞,无药物作用靠自体细胞成功击败癌细胞。人们期待的“抗癌疫苗”已不再是神话,具有治癌、提高免疫力的新型“瘤苗”于2011年3月10日在哈尔滨临床使用。


    据哈医大三院介绍,除了百姓熟识的手术、放疗、化疗之外,“生物治疗”以其治疗过程无痛苦、无副作用等优点倍受癌症患者的关注,成为治疗癌症的主要办法之一。随着病情的恶化,癌症患者的免疫力不断降低,自身已没有能力对抗肿瘤,而“生物治疗”就是在患者体内抽取50毫升血液,采集出一定量免疫细胞,人工培养扩增到10亿个免疫细胞,10天后患者再到医院通过静点将其回输到体内,免疫细胞大军会恢复并增强癌症患者的免疫功能,让自身抗肿瘤作用增强,杀灭肿瘤细胞,提高生命质量。


    目前,“瘤苗”技术已投入到前列腺癌、黑色素瘤、肾癌等治疗中。经权威统计,以前列腺癌为例,进行“瘤苗”治疗的前列腺患者比普通患者总生存期最多可延长1年多。


    生物治疗和手术、放疗、化疗作为肿瘤治疗的四大手段,从目前的技术上看,相互都不可替代,不同的患者适应不同的治疗方式。生物治疗主要适合肿瘤切除术后的辅助治疗;与化疗联合,帮助抵抗化疗对身体带来的副作用,提高药效;前列腺癌等用其他3种方法疗效不明显的癌症患者,以及癌症晚期患者。随着国家对生物治疗,特别是对“瘤苗”的认可,通过挖掘自身的“潜能力”,甚至通过改变基因来治疗癌症的梦想将会离我们越来越近。


    Cancer Research:一种利用结核杆菌抗癌的新方法


    2011年3月21日,一项由韩国釜山大学医学教授朴永明(音译)引领的研究成果发表在最新一期Cancer Research杂志上。


    结核杆菌是导致肺结核病的“罪魁祸首”。但研究人员从结核杆菌中成功提取肝素结合血凝素蛋白,再借助激活树突细胞的方法,研制出一种有效的治疗性癌症疫苗。


    朴永明说,实验鼠接种疫苗后,体内肿瘤明显减小。 “研究人员知道结核杆菌突变可用于抗癌或治疗糖尿病已有一段时间,”朴永明说,“但严重的副作用让人们无法利用(结核杆菌治疗疾病)。”朴永明说,除可减小肿瘤外,新疫苗还可在患癌动物体内“触发”积极免疫反应,防止癌症恶化。

   FDA批准Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移性)黑色素瘤病人


    2011月3月27日,FDA批准Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移性)黑色素瘤病人黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌,是皮肤疾病死亡的首要原因。根据国家癌症研究所的统计,2010年美国新诊断68130黑色素瘤病例,约8,700人死于该病。


    Yervoy是美国FDA批准的第一个能够明显延长转移性黑色素瘤病人寿命的药物,Yervoy是一种单克隆抗体,阻断细胞毒性T淋巴细胞抗原或CTLA - 4分子,CTLA - 4分子可能发延缓或关闭人体的免疫系统,影响其清除癌细胞的战斗能力。Yervoy让身体的免疫系统能够识别,锁定和攻击黑色素瘤肿瘤细胞。该药物静脉注<

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